Инвалидность — диагноз, но не приговор

Рождение ребенка — большая радость в семье. Однако она может омрачиться известием о недуге малыша и превратиться в настоящее горе, если этот недуг неизлечим. Трудно даже представить, что приходится переживать и преодолевать родителям таких детей. Но все-таки большинство из них несут тяжесть болезни вместе со своим ребенком, помогают, поддерживают, стремятся по максимуму приблизить к полноценной жизни. Именно с такими семьями работает муниципальный Центр адаптации детей-инвалидов.

О боли и отчаянии родителей, чьи дети неизлечимо больны, директор центра Елена Ивановна Литуненко знает не понаслышке. И в ее семье растет ребенок-инвалид. Но она не опустила руки, восемь лет назад создав центр, который для более чем сотни детей с диагнозом детский церебральный паралич стал по-настоящему вторым домом. Ребята попадают сюда с самого раннего возраста. Младшим около двух лет, старшим 17. Всего в центре 166 детей. В так называемом дневном стационаре — 60.

«Мы стараемся дать детям как можно больше общения, проводя совместные занятия, организуя интересные дела, — говорит Елена Ивановна. — Важно как можно раньше вовлечь ребенка в этот процесс. Конечно, мы учитываем особенности каждого и индивидуально разрабатываем программу адаптации. Но в любом случае она всегда комплексная и всесторонняя».

Первое, чему уделяется здесь внимание — это, конечно, здоровье ребят. К сожалению, его можно лишь поддерживать на определенном уровне. И здесь на помощь приходят многие средства. Это и витаминотерапия, и ЛФК, и занятия с психологом, и посещение бассейна, и лечебно-верховая езда. Дважды в год каждый ребенок проходит курс лечебного массажа. Центром приобретены несколько специализированных и общеукрепляющих тренажеров.

Второе направление работы — общее развитие. Занятия рисованием, декоративно-прикладным творчеством, музыкой нужны любому ребенку. Сегодняшний день заставляет знать основы безопасности жизнедеятельности, владеть иностранными языками, уметь работать на компьютере. Для детей, которым тяжело держать авторучку, умение печатать и редактировать текст на компьютере становится единственной возможностью выполнять домашние задания и излагать свои мысли на бумаге. Именно в компьютерном варианте ребята издают в центре свою газету. Вообще здесь живут интересно, устраивают праздники, выезжают на концерты, спектакли, фестивали.

Третья сторона работы — профориентация. В меру своих способностей ребята занимаются переплетным делом, вязанием, бисероплетением. Для мальчиков оборудован и оснащен всем необходимым кабинет для столярного дела. С недавнего времени ведутся занятия по фотожурналистике.

Результатом работы центра Елена Ивановна считает то, что их воспитанники выходят во взрослую жизнь самостоятельными, владеющими ремеслом, а главное — морально готовыми к жизненным трудностям. Некоторые из выпускников учатся в колледжах, а один — в вузе.

Существование центра и его плодотворная работа стали возможными во многом благодаря постоянной поддержке мэрии Новосибирска, администрации Октябрьского района и, конечно, спонсоров. В совместных планах — строительство на территории центра мастерских для старшеклассников и выпускников. Ведь устроиться на работу им по-прежнему очень сложно. Но специалисты центра уверены: если будут созданы условия, дети-ивалиды, став взрослыми, будут жить и работать, как любой из нас.

А пока каждое утро три микроавтобуса из самых разных концов города привозят сюда ребят, не замкнутых на своей болезни, а готовых учиться, общаться и радоваться жизни.