Впервые Мирослав почувствовал недомогание в 16 лет - на уроке физкультуры стало тяжело бежать. Значения не предал, но потом силы стали буквально уходить из организма. Мечтал стать военным с детства, но планы рухнули в одночасье.
- Верхние спинные мышцы, грудные – все стало таять на глазах, - рассказывает Мирослав Лавренцов.
Мышечная дистрофия Эрба - диагноз, который навсегда изменил жизнь семьи Лавренцовых. Редкая болезнь лишила не только возможности быть полноценным, но и забрала силы в буквальном смысле. С помощью лекарств можно лишь дольше оставаться дееспособным. Итог заболевания - полная обездвиженность.
- Когда он мне однажды сказал, что по статистике люди, имеющие такое же заболевание, доживают до 40-ка лет, мне стало страшно, - говорит сестра Мирослава Ирина Плахотная.
Но времени на жалость нет. Мирослав Лавренцов работает старшим по дому. У младшего сына ДЦП, мужчина своими силами добился установки пандуса в подъезде и знака парковки. Кроме того, рисует картины, мастерит, например, картонные кирпичи на стенах выкладывал целый год. Единственный свет - старший сын, он делает успехи в футболе. Отец в силы сына верит, а вот о своих уже не говорит.
- Очень хорошо понимаю свою супругу. Наверное, ей сейчас хуже всех морально. Потому что выходила замуж за здорового, а тут бах, сразу и ребенок, и муж, - говорит Мирослав.
Полное выздоровление невозможно, но есть шанс замедлить процесс угасания. Мирослава готовы принять на диагностику и лечение в клинику Германии. Благодаря друзьям, одноклассникам и просто неравнодушным уже удалось собрать 300 тысяч рублей, необходимо еще чуть больше 200-от.
От когда-то спортивного здорового парня остались мужской характер и неиссякаемая вера в себя. Приходить к финишу последним Мирослав давно привык, но единственное, к чему не готов до сих пор - это раньше времени сойти с дистанции.
Если вы готовы помочь Мирославу Лавренцову, звоните по номеру 8-903-934-76-71.
